Malgré les pas reçu de Food and Drug Administration (FDA) l’année dernière sur le lancement du expérimentation humaine, Neuralink essaie de faire un accord avec l’un des plus grands centres de neurochirurgie des États-Unis pour être prêt dès qu’il aura surmonté les doutes et le scepticisme de l’autorité de régulation.
Neuralink travaille sur la technologie du même nom en se basant sur un implant cérébralou plutôt une interface cerveau-ordinateur (BCI)qui vise à révolutionner la façon dont nous traitons les problèmes de santé publique. des pathologies neurologiques qui sont aujourd’hui difficiles à résoudre ou qui ne sont prises en charge que par des traitements pharmacologiques, mais aussi de résoudre et gérer les addictions ou les troubles du comportement.
Neuralink pourrait, potentiellement, restaurer la vue à ceux qui l’ont perdue ou permettre à ceux dont la colonne vertébrale est abîmée de de marcher à nouveau. Certains voient dans Neuralink et les solutions similaires un moyen possible d’améliorer la qualité de vie des personnes âgées. l’amélioration des capacités humaines.
En développement depuis 2016, les essais sur l’homme devaient commencer dans la première partie de cette année. Bien qu’il reste encore 2 mois, il semble que le délai sera un peu plus long. Après le non de la FDA début 2022, l’entreprise s’est efforcée de dissiper les doutes de l’agence, mais on ne sait pas si et quand elle y parviendra.
Entre-temps, Neuralink frappé à la porte de l’Institut neurologique Barrow à Phoenix, Arizonaun centre spécialisé dans le traitement des maladies neurologiques. l’aide aux essais cliniques chez l’homme. C’est ce qu’a rapporté Reuters. Les discussions pourraient ne pas aboutir à une collaboration, c’est pourquoi Neuralink aurait également entamé des négociations avec d’autres centres.
Barrow, en particulier, a développé une procédure standardisée pour les implants cérébraux, mais les dispositifs implantés par Barrow jusqu’à présent sont différents de ceux de Neuralink. Barrow travaille avec des dispositifs de stimulation cérébrale profonde, qui ont reçu l’approbation de la FDA en 1997 et permettent de réduire les tremblements des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. À ce jour, ces dispositifs ont été implantés chez plus de 175 000 patients.
